EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) in der Zahnarztpraxis

Der sichere Umgang mit Medizinprodukten wird durch die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) oder auch Medical Device Regulation, welche 2021 in Kraft tritt, neu geregelt. Das MPG (Medizinproduktegesetz) basiert auf dem europäischen Gemeinschaftsrecht und regelt unter anderem die deutsche Umsetzung der europäischen Richtlinie 93 / 42 / EWG für Medizinprodukte. Auf die Zahnarztpraxen kommen neue Anforderungen als Anwender von Medizinprodukten durch die EU-Verordnung zu. Bei Nichtbeachtung der geänderten Bestimmungen drohen Geldstrafen. Vermeiden Sie Bußgelder und sichern Sie sich rechtlich ab – mit allen wichtigen Informationen zu den rechtlichen Grundlagen und aktuellen Änderungen durch die ab Mai 2021 greifende EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR). Berücksichtigt sind weiterhin die Regelungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) sowie des Strahlenschutzgesetzes und der Strahlenschutzverordnung. 

Profitieren Sie von praxiserprobten Tipps und Anleitungen zur Umsetzung der medizinproduktebezogenen Anforderungen in der Zahnmedizin. Der Leitfaden MDR in der Zahnarztpraxis begleitet Sie Schritt für Schritt bei der Implementierung aller Vorgaben im Praxisalltag und gibt Ihnen Sicherheit bei der Anwendung aller erforderlichen Änderungen.