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EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) im zahntechnischen Labor

Aktuelle Rechtslage und praktische Umsetzung der neuen gesetzlichen Anforderungen

  • Alle Änderungen und Erläuterungen zu den erhöhten Anforderungen auf einen Blick
  • Anleitungen für eine rechtskonforme Umsetzung der Vorgaben
  • Mit allen laborrelevanten und sofort einsetzbaren Checklisten, Formularen und Vorlagen Zeit sparen
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Produktinfo

Informieren Sie sich jetzt über alle Änderungen und neuen Aufgaben durch die aktuelle EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)

Der sichere Umgang bei der Anwendung und Herstellung von Medizinprodukten wird durch die aktuelle EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), welche 2020 in Kraft tritt, neu geregelt. Das MPG (Medizinproduktegesetz) basiert auf dem europäischen Gemeinschaftsrecht und regelt unter anderem die deutsche Umsetzung der europäischen Richtlinie 93 / 42 / EWG für Medizinprodukte. Für die Zahntechnik Labore gelten dadurch verschärfte Bestimmungen und erhöhte Anforderungen. Bei Nichtbeachtung der Regelungen drohen Sanktionen und Geldbußen. Sichern Sie sich rechtzeitig ab und vermeiden Sie hohe Bußgelder – mit allen notwendigen Informationen zu den gesetzlichen Regelungen und aktuellen Änderungen durch die ab Mai 2020 greifende EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR). 

Sorgen Sie für eine rechtssichere Umsetzung aller Vorgaben im Laboralltag

Konkrete Handlungsempfehlungen und Anleitungen leiten Sie Schritt für Schritt durch die praktische Umsetzung der Anforderungen im zahntechnischen Labor. Der Leitfaden MDR im zahntechnischen Labor unterstützt Sie, alle Vorgaben rechtskonform und lückenlos zu erfüllen.  

Minimieren Sie Ihren Zeit- und Arbeitsaufwand trotz steigender Anforderungen

Mit sofort einsetzbaren Formularen, Vorlagen und Checklisten setzen Sie alle Anforderungen aus der geänderten EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) rechtskonform um und sparen Zeit und Aufwand.